FITC标记的嗅觉受体6B3抗体
FITC标记的嗅觉受体6B3抗体嗅觉受体与鼻中的气味分子相互作用，从而启动神经元反应，触发嗅觉。嗅觉受体蛋白是一大类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，起源于单个编码外显子基因。嗅觉受体与许多神经递质和受体具有7跨膜结构域，负责识别和
FITC标记的凝血酶(凝血因子II)激活肽2抗体
FITC标记的凝血酶(凝血因子II)激活肽2抗体凝血酶是凝血级联反应中最终的蛋白酶，通过切割多个靶点发挥促凝和抗凝作用。凝血酶特异性识别多种底物的能力来源于凝血酶活性部位以外的相互作用。凝血酶具有两种阴离子结合外显子，它们介导了凝血酶与辅因
FITC标记的BCL2相关蛋白A1抗体
FITC标记的BCL2相关蛋白A1抗体抑制IL-3剥夺诱导的细胞凋亡。可能在造血细胞对外部信号的响应和在感染期间维持内皮存活中起作用。
FITC标记的肌动蛋白样蛋白6B抗体
FITC标记的肌动蛋白样蛋白6B抗体BAF53B是一类肌动蛋白相关蛋白（ARPs）的成员，与传统的肌动蛋白具有显著的序列同源性。肌动蛋白和ARPs都含有肌动蛋白折叠，形成ATP结合分裂。BAF53B是哺乳动物BAF（BRG/BRM相关因子）
FITC标记的RTCD1蛋白抗体
FITC标记的RTCD1蛋白抗体该基因编码RNA 3’-磷酸环化酶家族的成员。该编码蛋白通过催化RNA底物的3’-磷酸盐向2’，3’-环磷酸二酯的ATP依赖性转化，在RNA代谢中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。
FITC标记的ERV31包膜蛋白抗体
FITC标记的ERV31包膜蛋白抗体逆转录病毒包膜蛋白在早期感染中介导受体识别和膜融合。内源性包膜蛋白可能在进化过程中保持、丢失或改变其原有功能。这种内源性包膜蛋白丧失了融合特性。通过抑制细胞周期素B1的表达，提高p21的表达，可抑制细胞生
FITC标记的间隙连接蛋白43抗体
FITC标记的间隙连接蛋白43抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码蛋白是间隙连接的组成部分，间隙连接由细胞间通道阵列组成，这些通道为低分子量材料从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码蛋白是心脏间隙连接的主要蛋白，被认为在心脏的同步收缩和胚胎
FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体
FITC标记的肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体CD137作为分子量为30 kDa的单体和55 kDa的二聚体存在于细胞表面。人和小鼠CD137共有60%个氨基酸的同源性。肿瘤坏死因子受体超家族成员CD137（4-1BB）是一种在活化的脾T细
FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子10抗体
FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子10抗体该基因编码涉及过氧化物酶体基质蛋白的导入的蛋白质。该蛋白定位为过氧化物酶体膜。该基因的突变导致过氧化物酶体生物发生障碍的齐尔韦格谱内的表型，从新生儿肾上腺脑白质营养不良到齐尔韦格综合征。选择性剪
FITC标记的磷酸化DDX58抗体
FITC标记的磷酸化DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分检测病毒感染并触发抗病毒反应。与Toll样受体3（TLR3）一样，胞质螺旋酶视黄酸诱导基因蛋白1（RIG1/DDX58）识别双链（DS）RNA，这是与病毒感染相关的分子模式。