CRISPR/Cas技术是新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行定向编辑的技术，其以简便、快捷、精准等优点，受到越来越多研究者的关注。并于2016年获得被喻为“豪华诺贝尔奖”的生命科学突破奖。CRISPR/Cas的开发为构建更高效的基因定点修饰技术提供了全新平台。
CRISPR/Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是在细菌的天然免疫系统内发现的，其主要功能是对抗入侵的病毒及外源DNA，是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。在这一系统中，crRNA（CRISPR-derived RNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activating RNA）结合形成双链RNA，此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列的靶定位点剪切双链DNA，从而达到对基因组DNA 进行修饰的目的。
伯豪生物CRISPR/Cas9技术定制服务
伯豪生物新推出 “CRISPR/Cas9系统”基因编辑技术定制服务
- 快速高效 操作简便，只需设计sgRNA，整个实验周期仅需2个月左右；
- 定向精准 由RNA指导的Cas9核酸酶进行靶向剪切，并且采用突变型cas9n，大大降低基因编辑中脱靶发生率；
- 应用广泛 可构建mRNA和非编码RNA（lncRNA，miRNA，ceRNA，circRNA）的高表达或低表达细胞模型。
公司拥有300多株细胞系组成的细胞库，可构建各种类型哺乳动物细胞模型；
- 灵活多变 拥有上下游配套研究工具，如高通量测序，芯片，qPCR等。通过与crispr技术进行不同组合，帮助研究者实现多样研究目的；
- 全程一站 只需提供样本，可提供从高通量技术出发到基因功能研究的全套技术研究方案。
CRISPR/Cas9服务流程
1）crispr/cas9单项技术服务流程
该服务针对已有感兴趣基因，或有通过其他技术筛选出来的差异化基因（经验证过）的研究者，您可直接利用crispr/cas9系统对该基因进行功能研究，最终我们将提供筛选得到的单克隆细胞以及服务报告。服务流程如下：
参考文献：
1. Yang H, Wang H, Shivalila CS, Cheng AW, Shi L, Jaenisch R. One-step generation of mice carrying reporter and conditional alleles by CRISPR/Cas mediated genome engineering. Cell. 2013;154(6):1370-1379.
2. Jing W, Zhang X, Sun W, Hou X, Yao Z, Zhu Y. CRISPR/CAS9-Mediated Genome Editing of miRNA-155 Inhibits Proinflammatory Cytokine Production by RAW264.7 Cells. BioMed Research International. 2015;2015:326042.
2）CRISPR/Cas9技术全程一站式服务流程
该方案针对有差异化样本，想寻找差异表达基因并对筛选出来的基因进行功能化研究的研究者。
本公司有全面，多层面的生物研究技术服务，可从基因组、转录组、表观遗传、细胞蛋白、分子检测、生物信息等层次同crispr技术配套，依照客户需求进行定制组合服务。
参考文献：
1. Dayong Wang, Ning Ma, Yang Hui, Xu Gao. The application of CRISPR/Cas9 genome editing technology in cancer research. HEREDITAS(Beijing), 2016, 38(1): 1-8.
2. Wang, Yubao, Zhang Tinghu.CDK7-Dependent Transcriptional Addiction in Triple-Negative Breast Cancer. Cell, 2015, 163(1): 174 – 186.