黑点，生长慢，成瘤不稳定组，建议先做，验证目的，实验中碰到棘手问题的无文献，无技术储备后的备份方案。同样试用建系，建系优化等。
海归组参考一个整体完整参考思路-细胞系
耐药株建立，晶体设计，突变筛查，也可分几个部份分别发文章，一种癌种成功后，可做其他类癌种
实验过程中想到几个要点细工优势，简易单克隆，后细胞超量培养，也可反复单克隆优化，现有细胞系大部分也是同样同理方法，经过多次冻存复苏（细工又较好方法步骤推荐，也是耐药株建立的关键步骤）稳定细胞生长（慢培养操作也是建系关键因素），细胞质量，数量，超长维持培养，都是结晶关键所在，预实验也可用熟悉细胞做，跑通整体有个清晰步骤，培养体系评价，细工给出参考建议，评价大牌厂家试剂培养特点熟悉，案例较多，重点室深入合作统计习惯对每类细节处有较深入讨论，与相关案例验证可行性。例如成瘤不稳定组，慢操作验证及简单，并能优化出更有方案，操作工作量还小很多，也是我司一致推荐尽可能用到最好培养体系，人工，费时，试剂费等用总体看，还是节省出很多，冗余条件充足，也是我司开发试剂最重要的条件。
蛋白结晶：细胞维持培养，超长维持培养，对蛋白高产，灌流反复收获细节，让蛋白纯度大于60%（工业相关生产蛋白案例，我司都是几十倍或者百倍，细胞都较常规，耐药株相关案例还较少，目前新手一遍过耐药株能到2-3倍，还没做到冻存复苏，单克隆等后续），尽可能高是结晶关键。
293病毒感染细胞案例七天，噬斑记录十四天。
关于结晶，细工优势到细胞培养大量生产这个步技术储备充足，蛋白纯化，分子筛，结晶前蛋白处理路过厂家有研发合作兴趣可标注下，课题组有兴趣合作结晶前蛋白处理这部份都可深入讨论，我们可对接重点室合作，共同申报，药厂合作。
如有兴趣，缺养条件更长维持培养相关科研合作，西藏，云南，青海等高海拔实验室也在合作研发中，建系，生产，特殊培养需求等应用目的。
如需结晶试用设备，或者晶体委托我们都可找厂家或实验室合作，如能谈到这步，人才培养毕业后工作也很稀缺岗位。（包括自动化培养验证，微重力蛋白质晶体开发阶段）
我司方向是建系，含血清，细胞工厂为主，无血清应用请注明，这个相关技术与试剂开发验证周期更长，对待痛点问题，理论上是相同的。
细胞系耐药株，晶体研究顺利，可深入在可上原代重复。