FITC标记的磷酸化髓样细胞白血病1抗体Mcl1是Bcl2家族的抗凋亡成员,最初在佛波酯诱导单核/巨噬细胞分化过程中从ML1人髓系白血病细胞株中分离得到。Mcl1定位于线粒体,与促凋亡Bcl2家族成员相互作用并拮抗,并通过多种细胞毒性刺激抑制细胞凋亡。它参与了分化的规划和伴随的生存能力的维持,而不是增殖。异构体1抑制细胞凋亡,而异构体2促进细胞凋亡。佛波酯诱
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FITC标记的电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体KCNF1是一种多通道膜结合蛋白,其作为离子通道,通常以钾通道蛋白的异源四聚体表达。以前被称为KH1,KCNF1通常被发现为具有三个其它钾通道蛋白的异构体,KCNG3、Kv63和KCNV2
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FITC标记的vp8蛋白抗体真核生物;Viridiplantae;Streptophyta;Embryophyta;Tracheophyta;种子植物;木兰纲;百合纲;Poales;Poaceae;PACMAD clade;
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FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体互易位t(1;3)(p36;q21)发生在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的一个亚群中。该基因位于1p36.3断裂点附近,在t(1:3)(p36,q21)阳性MDS/AML中特异表达。由该基因编码的蛋白质是锌指转录因子,包含N-末端PR结构域。该易位导致该蛋白缺失PR结构域的截短型过表
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FITC标记的α-中连蛋白抗体EV丝是由光、中、重链组成的IV型中间纤维杂聚物。神经丝包括轴突,它们在功能上保持神经元的口径。它们也可能在细胞内转运到轴突和树突中发挥作用。该基因是中间丝家族的成员,参与神经元的形态发生。[ RefSeq 2
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磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体该基因编码的蛋白质是由ZAP-70/Syk磷酸化酪氨酸蛋白激酶活化后的T细胞抗原受体(TCR)信号转导通路。这跨膜蛋白定位于脂筏作为一个停靠站点含有SH2结构域的蛋白。磷酸化后,这种蛋白质招募多个适配器蛋白和下游
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磷酸化肌原调节蛋白抗体MyoD1属于bHLH转录因子家族和亚家族的肌源性因素。它通过诱导细胞周期阻滞来调节肌细胞的分化,这是肌源性启动的先决条件。MyoD1损伤组织的修复是至关重要的。它激活其转录可稳定承诺的肌肉。
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FITC标记的电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体质膜中的电压门控K+通道控制神经元、肌肉和其他可兴奋细胞的复极和动作电位的频率。KV基因家族编码30多个基因,这些基因包括K+通道的亚基,并且它们在门控和渗透特性、亚细胞分布和表达模式方面有所
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FITC标记的微管蛋白β5抗体β-微管蛋白基因在这encodes蛋白。这与α-微管蛋白-二聚体蛋白形式在结构和行为microtubules of AS组件。在这mutations基因复合体,cortical dysplasia原因,与其他脑
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FITC标记的羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体乙二醛途径在葡萄糖降解产物(GDP)的解毒中起作用。乙醛酸酶I和Gyloxalase II(也被指定为羟酰基谷胱甘肽水解酶或HAGH)是Gyloxalase家族的成员。Gyloxalase II酶是催
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