ELISA免疫检测兽药残留的技术
覃雅丽等制备了氯霉素单克隆抗体，Ci-ELISA的最低检测限为0.1 ng/mL.Stanker等制备了呋喃苯胺酸（利尿药）单克隆抗体，并建立了检测乳中呋喃苯胺酸的Ci-ELISA方法，检测限为2 ug/kg.。Abad和Montoya用碳二亚胺法合成了两种卡巴立（杀虫药）人工抗原，免疫BALA/c小鼠后获得了抗卡巴立单克隆抗体，并在此基础上建立了检测卡巴立的Ci-ELISA方法。Tanaka等制备了大观霉素多克隆抗体，Ci-ELISA方法的检测限为2 ng/mL.
兽药残留的免疫检测技术经过近20年的发展，已经取得了可喜的进步，但也存在很多不足。总体说来，国外的兽药残留检测无论是常规技术还是免疫技术的发展都滞后于农药和食品的残留分析，而国内这些都起步较晚，仅仅是初具规模，还没有规范化和系统化。绝大多数兽药残留的免疫检测方法都没有建立。这既有国家对此的认识不足，投资了度不够等主观原因，也受到其本身的客观原因所限制。如药物的人工抗原较难合成，且免疫检测技术虽然有取样量少、前处理简单、容量大、仪器化程度低、分析成本低、效率高、灵敏等优点，但是所提供的待测物组成或结构方面的信息太少，易出现假阴性结果。未来兽药残留免疫检测发展的主要趋势在以下几个方面。(1)集中人力物力制订一系列的国家标准，规范兽药残留免疫检测的方法、步骤、试剂等和培训专业人员。(2)免疫检测与其他常规方法的联合可使残留分析融免疫分析的高选择性和理化分析的快速、灵敏性于一体，避免了单纯免疫检测样本时信息太少，定量准确性不足，或理化分析方法选择性的弊端，使分析过程简化，分析质量得到改善。如先用免疫检测对大批量样品进行筛选再用其他常规方法确证，或利用抗血清制备的免疫柱（IAC）先将样品净化再用常规方法分析等。（3）免疫检测技术的发展也将带动要理研究的发展，如药物单抗与基因重组技术的联合应用可以反过来研究药物的耐药机制，有利于新药的开发。